“嶺南無雪何稱雪，雪本無香也說香。十里梅花渾似雪，蘿崗香雪映朝陽?！鄙鲜兰o五十年代，郭沫若在廣州蘿崗賞梅，題詩描繪的羊城八景—— “蘿崗香雪”，正是廣州香雪制藥股份有限公司(以下簡稱“香雪”)的發(fā)祥地。

　　據(jù)了解，蘿崗制藥廠于1986年成立，1997年改制為廣州市香雪制藥股份有限公司，2010年在深交所創(chuàng)業(yè)板掛牌上市，資產(chǎn)規(guī)模達97億元人民幣。

　　香雪制藥是中藥現(xiàn)代化領(lǐng)軍企業(yè)，在中藥資源、智慧中醫(yī)、高效能新藥創(chuàng)制、中藥先進制造、生命科學(xué)研究等領(lǐng)域精耕細作，已經(jīng)形成全產(chǎn)業(yè)鏈集成創(chuàng)新體系。

　　數(shù)字化中藥引領(lǐng)者

　　作為數(shù)字化中藥引領(lǐng)者和藥典標準制定者，香雪把發(fā)展中藥和實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化作為長遠發(fā)展戰(zhàn)略，先后成功研制抗病毒口服液、清肝利膽口服液、壯腰健腎口服液、小兒化食口服液、中風(fēng)回春膠囊等五個新藥，并取得國家新藥證書，“香雪”商標為司法和行政雙認定中國馳名商標。

　　香雪在全國首創(chuàng)建立了以“現(xiàn)代中藥指紋圖譜質(zhì)量控制技術(shù)”為核心的現(xiàn)代中藥集成創(chuàng)新系統(tǒng)，率先應(yīng)用指紋圖譜質(zhì)控技術(shù)，通過計算機相似度分析系統(tǒng)，使得成分復(fù)雜的中藥質(zhì)量可以得到有效控制，所制定的抗病毒口服液質(zhì)量標準以及特征圖譜質(zhì)量檢測標準成為《中國藥典》標準。

　　同時，在中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵技術(shù)——中成藥質(zhì)量控制技術(shù)、現(xiàn)代制劑技術(shù)、中藥給藥途徑創(chuàng)新等研究取得豐碩成果及突破，對主導(dǎo)產(chǎn)品不間斷進行二次開發(fā)，主動提高產(chǎn)品質(zhì)量標準、開展上市后再評價、新增適應(yīng)癥研究等，在確保用藥安全下擴大產(chǎn)品應(yīng)用及延長產(chǎn)品生命周期，成為全國首家完成萬例中成藥上市后安全性研究企業(yè)，首家完成中藥雙盲安慰劑對照臨床研究的企業(yè)，實現(xiàn)藥材溯源、生產(chǎn)流通、質(zhì)量標準、安全性評價、療效評價等中藥數(shù)字化，成為行業(yè)新標桿。

　　開啟智慧中醫(yī)新時代

　　記者了解到，香雪通過整合亳州市滬譙藥業(yè)有限公司和湖北天濟中藥飲片有限公司等一批中藥飲片行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)，完成中藥資源全產(chǎn)業(yè)鏈布局，現(xiàn)已成為中藥飲片行業(yè)的領(lǐng)先者。

　　此外，香雪還結(jié)合大數(shù)據(jù)和人工智能技術(shù)，大力推廣智慧中醫(yī)，提供中醫(yī)藥療效和應(yīng)用，造福人類健康。

　　值得一提的是，2016年建成運營的香雪智慧物聯(lián)中藥配制中心，是國內(nèi)首個基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)和人工智能的中藥處方配置平臺，創(chuàng)新性地導(dǎo)入藥品GMP標準管理，搭建了全程可追溯的精準中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量控制體系，實現(xiàn)了醫(yī)生診斷、開方審核、中藥配制、冷鏈物流等聯(lián)動，是中醫(yī)藥治療方式由“模糊”到“數(shù)字化”再到“精準”發(fā)展的實踐，實現(xiàn)中醫(yī)個性化用藥，為香雪智慧中醫(yī)奠定堅實基礎(chǔ)。

　　創(chuàng)新驅(qū)動高質(zhì)量發(fā)展

　　“無創(chuàng)新，不發(fā)展”成為香雪人的共識。香雪密切跟蹤國際制藥領(lǐng)域的領(lǐng)先性技術(shù)成果，把產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)作為企業(yè)重要戰(zhàn)略。

　　例如，在英國設(shè)立國內(nèi)首家海外中藥研發(fā)機構(gòu)——香雪劍橋中藥研究中心，在香港建立粵港干細胞與再生醫(yī)學(xué)中心，在廣州建立廣東省香雪中藥及天然藥物院士工作站等研發(fā)機構(gòu)，構(gòu)建了以企業(yè)為主體，科研機構(gòu)和領(lǐng)軍人才團隊共同參與的國際合作創(chuàng)新體系，搭建了組份中藥、小核酸抗病毒藥物開發(fā)、高親和性特異性T細胞免疫治療藥物和治療方法等具有國際領(lǐng)先水平的前沿生物技術(shù)研究平臺。

　　引入國際知名生物醫(yī)藥企業(yè)，共同合作新藥創(chuàng)制，是香雪穩(wěn)步推進的另一戰(zhàn)略。其中，與英國合作研制開發(fā)的植物藥，獲得英國MHRA藥品注冊;與美國合作創(chuàng)制國內(nèi)第一個小核酸新藥STP705、治療腦膠質(zhì)瘤新藥KX02，獲得中美FDA臨床批件。

　　2013年成立的香雪生命科學(xué)研究中心(XLifeSc)是與中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員、國家呼吸病重點實驗室教授李懿博士共同創(chuàng)立的現(xiàn)代生物醫(yī)藥研發(fā)基地和轉(zhuǎn)化平臺，致力于開發(fā)新一代基因抗腫瘤新藥和T細胞基因治療臨床應(yīng)用技術(shù)。該中心是全球第二家開展高親和性T細胞受體平臺技術(shù)基因治療技術(shù)的研發(fā)機構(gòu)，是國際上唯一同時橫跨TCR-T和TCR藥物兩大技術(shù)的公司?，F(xiàn)正與多家醫(yī)院展開臨床合作，打造多研發(fā)管線“實體瘤”細胞治療平臺，覆蓋自體細胞免疫治療等領(lǐng)域。